口罩耳帶是連接口罩兩側(cè)、用于掛在耳部固定口罩的彈性帶子，鼻夾則是口罩上方貼合鼻梁處的可塑形部件（多為金屬或可塑性塑料材質(zhì)），二者共同保障口罩與面部的密合性和佩戴穩(wěn)定性。

對口罩耳帶鼻夾進(jìn)行質(zhì)量問題鑒定至關(guān)重要，這是因?yàn)槎鷰舸嬖趶椥圆蛔?、易斷裂等問題，會(huì)導(dǎo)致口罩佩戴脫落、移位，鼻夾若出現(xiàn)塑形性差、易變形等情況，會(huì)造成口罩與鼻梁間隙漏風(fēng)，直接影響防護(hù)效果，無法有效阻擋飛沫、粉塵等污染物，同時(shí)劣質(zhì)耳帶還可能引發(fā)佩戴不適，因此質(zhì)量鑒定是確?？谡址雷o(hù)功能達(dá)標(biāo)、保障使用者健康安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

中科檢測鑒定所可以提供口罩耳帶鼻夾質(zhì)量鑒定服務(wù)，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)分析、負(fù)荷分析和產(chǎn)品質(zhì)量分析等方面做出準(zhǔn)確鑒定。

口罩耳帶分類

按材質(zhì)分：氨綸耳帶、滌綸 + 氨綸混紡耳帶、錦綸耳帶；

按結(jié)構(gòu)分：平面耳帶、圓絲耳帶；

口罩鼻夾分類

按材質(zhì)分：金屬鼻夾、塑料鼻夾、金屬包塑鼻夾；

按形態(tài)分：條狀鼻夾、分段式鼻夾。

YY/T 0969-2023  一次性使用醫(yī)用口罩

GB/T 32610-2016  日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范

GB 2626-2019  呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 19083-2023  醫(yī)用防護(hù)口罩

YY 0469-2023  醫(yī)用外科口罩

YY/T 0866-2024  醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測試方法

需方于2020年2月18日向供方訂購耳帶和鼻夾產(chǎn)品，用于口罩生產(chǎn)。需方收到供方供應(yīng)的相應(yīng)產(chǎn)品后，對其進(jìn)行了來料檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果顯示涉案“耳帶”的連接點(diǎn)拉力小于10N，涉案“鼻夾”彎折后有回彈。需方認(rèn)為涉案“耳帶”的拉力不符合GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》的要求，涉案“鼻夾”的可塑性也不符合“安全牢固地護(hù)住口鼻”的要求。因此，需方認(rèn)為涉案“耳帶”和“鼻夾”存在質(zhì)量問題，并要求對涉案“耳帶”的拉力是否符合GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》的要求，以及涉案“鼻夾”的可塑性是否符合YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》的要求進(jìn)行鑒定。

鑒定過程：我司組織鑒定專家于2021年4月15日上午到達(dá)涉案“耳帶”和“鼻夾”的存放地進(jìn)行現(xiàn)場勘驗(yàn)工作。我司提議：以供方、需方和我司各抽取一小包涉案“耳帶”和一卷涉案“鼻夾”作為本次質(zhì)量鑒定的樣品。供需雙方代表表示同意，并依據(jù)上述抽樣方案進(jìn)行抽樣。我司對抽取的樣品進(jìn)行封樣后，經(jīng)供需雙方代表在封條上簽字確認(rèn)后，相關(guān)樣品由我司帶回備檢。我司根據(jù)規(guī)定的方法分別對涉案“耳帶”的斷裂強(qiáng)力跟對涉案“鼻夾”的可塑性進(jìn)行了檢測。

鑒定意見：鑒定專家對涉案“耳帶”和“鼻夾”的相關(guān)資料、現(xiàn)場調(diào)查勘驗(yàn)情況和測試數(shù)據(jù)進(jìn)行了討論和綜合技術(shù)分析，作出以下鑒定意見：

1）涉案“耳帶”能夠提供大于20N的斷裂強(qiáng)力，符合GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 中“口罩帶斷裂強(qiáng)力大于等于20N”的規(guī)定；

2）涉案“鼻夾”符合YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》規(guī)定，具有可塑性。